A população era controlada sob fiscalização e ameaças. Ofereciam a eles moradia, serviço, troca de favores e até já dinheiro como forma de pagamento. Para aqueles que não cumpriam o combinado, lhes restava a hostilidade. Isso se tornava possível devido ao voto aberto, onde na época era a única forma de votação existente. A alternativa de cada sujeito era divulgada, o que causava pressão psicológica a respeito de os eleitores e fazia com que eles votassem nos candidatos indicados pelos coronéis.

No início do século XX, não havia urna eletrônica, portanto os votos eram contabilizados por intermédio de menores pedaços de papel com o nome de um dos candidatos concorrentes, que eram depositados por cada eleitor pela urna. Com o fim do voto aberto este tipo de situação deixou de existir. Então presidente Getúlio Vargas, instituiu o primeiro Código Eleitoral do Brasil, que prevê no capítulo I, artigo 57, o voto secreto, como uma maneira de erradicar, ou amenizar a compra de votos.

Também é uma conduta descrita como um dos crimes eleitorais, capitulado no postagem 299 do código eleitoral. Mirabel entregando dinheiro a duas mulheres que, segundo ele, trabalharam para ele nas eleições. ↑ a b «Coronelismo – Brasil Escola». ↑ Digital, CacauLimão Comunicação. «Coronelismo – o que foi, poder dos coronéis, história do coronelismo, República Velha, voto de cabresto». ↑ Educacao, Portal. «Portal Educação – Artigo». Este texto é disponibilizado nos termos da licença Atribuição-CompartilhaIgual 3.0 Não Adaptada (CC BY-SA 3.0) da Creative Commons; pode estar sujeito a condições adicionais. Para mais detalhes, consulte as condições de utilização.

As células precursoras de oligodendrócitos são outro tipo de células gliais encontradas no sistema nervoso central que desempenham um papel na criação de cicatrizes gliais. Esses tipos de células podem se transformar em um oligodendrócito normal ou um astrócito afirmativo da proteína fibrilante glial, dependendo de fatores ambientais. A NG2 é encontrada pela superfície dessas células e mostrou-se que inibe a extensão do avanço do neurite assim como.

Estas são moléculas transmembranares de alto peso molecular com a superior porção que se estende para o espaço extracelular. Após lesão do sistema nervoso central, as células precursoras de oligodendrócitos que expressam NG2 são vistas ao redor do ambiente da lesão dentro de 48 horas depois da lesão inicial. O número de células que expressam NG2 continua a ampliar nos próximos 3 a cinco dias e níveis elevados de NG2 são observados dentro de sete a 10 dias da lesão.

Estudos in vitro foram efetuados pra apresentar o efeito que os níveis de NG2 desempenham na inibição do desenvolvimento de neurites. Notavelmente, os neurônios não aderem a substratos feitos exclusivamente de NG2, o que sugere seus efeitos inibitórios pela regeneração nervosa. Quando crescido em substratos contendo moléculas de NG2 e adesivo, a extensão de neurite descreveu-se reduzida em 40-45% no momento em que comparada à extensão de neurite em substratos contendo apenas as moléculas adesivas.

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Além do mais, as culturas foram montadas com superfícies listradas que alternavam pistas NG2 com pistas que só continham moléculas adesivas. Neurônios e axônios colocados nessas regiões listradas ficaram consistentemente nas pistas sem NG2. É claro, assim, que o acúmulo de células que expressam NG2 no recinto da lesão cria uma barreira extracelular que inibe o crescimento do axônio pela área da cicatriz glial. Como os proteoglicanos de sulfato de condroitina, a criação de proteoglicano de sulfato de queratano (KSPG) é regulada em astrócitos reativos como parte da criação de cicatrizes gliais.

Os KSPGs também mostraram inibir a extensão da proliferação de neurites, limitando a regeneração nervosa. O sulfato de queratano, assim como chamado de queratossulfato, é formado a partir de unidades de dispersão de galactose e N-acetilglicosaminas repetidas. Também é 6-sulfatado. Esta sulfatação é fundamental para o alongamento da cadeia de sulfato de queratano. Um estudo foi feito utilizando ratinhos deficientes em N-acetilglicosamina 6-O-sulfotransferase-1. Os ratinhos de tipo selvagem mostraram uma regulação significativa acima do mRNA que expressa N-acetilglicosamina 6-O-sulfotransferase-um no ambiente de lesão cortical.

Porém, nos murganhos deficientes em N-acetilglucosamina 6-O-sulfotransferase-1, a expressão de sulfato de queratano diminuiu significativamente no momento em que comparada com os ratinhos de tipo selvagem. Do mesmo modo, a geração de cicatrizes gliais foi significativamente reduzida nos ratinhos de N-acetilglucosamina 6-O-sulfotransferase-um e, como consequência, a regeneração do nervo foi menos inibida.